Produkty

[18F]-PET radiofarmaka

• označena nejrozšířenějším PET radionuklidem 18F s poločasem rozpadu 109,8 min a maximální energií pozitronů 633 keV
• jde o beznosičová, sterilní a apyrogenní radiodiagnostika
• intravenózní aplikace

2-[18F]-FDG

• nejrozšířenější PET radiofarmakum pro zobrazení ložisek s intenzivním metabolismem glukózy
• užívá se zejména k zobrazení zvýšené spotřeby glukózy v mozku, srdci a nádorových ložiscích (diagnóza, staging a monitorování terapie nádorových onemocnění)

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

Fluorid (18F) sodný RadioMedic

• přípravek pro topografickou analýzu regionálních změn ve skeletu a pro in vivo určení celkového metabolického obratu v kostním systému (primární a sekundární maligní nádory skeletu a kloubní onemocnění)

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic

• přípravek pro diagnostiku rychle proliferující nádorové tkáně, zejména v mozku a plicích

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

Radionuklidový generátor 81Rb/81mKr

Česká registrace

• poločas rozpadu účinné látky 81mKr je 13,1 s, emise kvanta gama o energii 190,4 keV
• radiofarmakum pro ventilační vyšetření plic (plicní embolie, chronická obstrukční choroba plicní, chronická bronchitida, astma a bronchogenní karcinom)
• spolehlivé zobrazení skutečného stavu plicní ventilace díky eliminaci falešně negativního nálezu (pasivní ventilace plic)
• mimořádně nízká radiační zátěž pacienta a absence radioaktivního odpadu
• rozdíl v energii emitovaných kvant gama 81mKr (190,4 keV) a 99mTc (140,5 keV) umožňuje paralelní vyšetření plicní ventilace a perfúze, které je nejlepším dostupným diagnostickým nástrojem plicní embolie

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

Rádionuklidový generátor 81Rb/81mKr

Slovenská registrace

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

18F-FES

• injekční roztok
• intravenózní PET diagnostikum obsahující 18F s poločasem rozpadu 109,8 min, max. energií pozitronů 633 keV s následným anihilačním zářením gama o energii 511 keV
• účinná látka fluorestradiol (18F) používá se k in vivo stanovení míry exprese a vazebných vlastností estrogenových receptorů (ER) u karcinomu prsu:
  • pro staging a restaging ER pozitivního karcinomu prsu
  • k predikci odpovědi pacienta na endokrinní léčbu
  • ke stanovení heterogenity exprese estrogenových receptorů u primárního nádoru a jeho metastáz
• umožňuje vizualizovat a nalézt nádory s expresí estrogenových receptorů v celém těle bez nutnosti biopsie
• vzhledem k možné heterogenitě nádorů je nezanedbatelnou výhodou PET zobrazení stanovení míry exprese estrogenových receptorů v celém objemu nádoru a vyhodnocení biologické aktivity receptorů při diagnostice nádorů i odpovědi na léčbu
• doporučená aplikovaná aktivita pro dospělé je 140-280 MBq, průměrně 220 MBq pro 70 kg pacienta
• snímkování pacienta se provádí 60-80 min po aplikaci po dobu 20-30 min

Soubory ke stažení:

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

18F-FMISO

Soubory ke stažení:

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace

Vývoj a výzkum radiofarmaceutických přípravků je soustředěn výhradně na syntézu sloučenin určených pro diagnostiku metodou PET. Jedná se o sloučeniny značené pozitronovým radionuklidem ¹⁸F. V oblasti sloučenin vhodných pro diagnostiku metodou SPECT byl vývoj a výzkum soustředěn na sloučeniny značené radionuklidem ¹²³I.

[¹⁸F]-PET radiofarmaka

[¹⁸F]FET (O-(2-[¹⁸F]fluorethyl)-L-tyrosin)

• PET diagnostikum pro diagnózu mozkových nádorů
• v porovnání s rutinně používanou 2-[¹⁸F]-FDG je poměr koncentrace radiofarmaka v nádoru a zdravé tkáni vyšší

---

[¹⁸F]FCH ([¹⁸F]fluormethylcholin)

• přípravek pro zobrazení primárního a recidivujícího karcinomu prostaty
• dokončen vývoj technologie výroby a validace metod kontroly kvality, ukončeno preklinické hodnocení

---

[¹⁸F]F-PSMA

• přípravek pro zobrazení primárního a recidivujícího karcinomu prostaty
• v současné době probíhá vývoj technologií pro budoucí výrobu léčivého přípravku
• je vysoce selektivní vůči nádorové tkáni, nekumuluje se v zánětlivých nebo nekrotických tkáních

---

[¹⁸F]FFMZ (2′-[¹⁸F]fluoroflumazenil)

• primárně PET diagnostikum Alzheimerovy nemoci a neuro-degenerativních onemocnění mozku. Zobrazuje GABA(A)/benzendiazepinové receptory a je tudíž vhodný nástroj k lokalizaci temporální epilepsie a zobrazení plicní ischemie a kontrole chemoterapeutické léčby
• v porovnání s dalšími metodami, jako je magnetická rezonance, zobrazení PET pomocí [¹⁸F]FDG a SPECT mozková perfúze pomocí [¹²³I]IMZ, je toto radiofarmakum výrazně nejprůkaznější